El Ministerio de Salud Pública (MSP) habilitó un tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B), según confirmó a Montevideo Portal el oncólogo Ney Castillo. La LLA-B es un cáncer de la sangre y de la médula ósea en el que un tipo particular de glóbulo blanco se replica sin control, que afecta tanto a adultos como a niños en nuestro país.
“Hace unos años se desarrolló un tipo de inmunoterapia que utiliza los linfocitos T de los propios pacientes —los tipos de glóbulos blancos— que nos ayudan a combatir cuerpos extraños, infecciones, incluso, son los que vigilan la posibilidad de aparición de algunas enfermades oncológicas […] En algunas circunstancias, los linfocitos pierden la batalla y aparece la enfermedad oncológica. Esos linfocitos T se les carga con un marcador, tiene una proteína que se llama CN3 y las células leucémicas tienen, a su vez, una proteína de superficie que se llama CD19”, dijo el especialista, en referencia al medicamento blinatumomab.Esta medicación, de alto costo registrado y ya disponible para una patología que en 2019 registró en Uruguay una incidencia de 49 nuevos casos anuales, “tiene dos vertientes que es un anti-CD3, es decir, que se junta a los linfocitos normales y con la otra parte de la pinza, digamos, tiene un anti-CD19, que se junta con la célula leucémica, potencia las defensas del organismo, utiliza los linfocitos T del paciente y los lleva hacia la célula leucémica”, explicó Castillo.
El blinatumomab “utiliza las células del organismo para destruir las células leucémicas”, señaló.
Uruguay cuenta con experiencia clínica en el uso de blinatumomab, tanto en el tratamiento de niños y adolescentes, como de adultos. Dada la incidencia de la patología, que se concentra predominantemente en pediatría, la experiencia con la medicación se ha centrado principalmente en la Fundación Pérez Scremini.
Al tratarse de un medicamento de alto costo no cubierto aún por el sistema de salud, los pacientes pueden acceder mediante una acción de amparo ante el MSP. Ahora, desde el registro del blinatumomab por parte del ministerio, la medicación está habilitada para el uso en cualquier paciente al que se lo recete, no siendo necesaria la autorización paciente a paciente requerida anteriormente. IR A PORTADA
